سنتز دیاستریوگزین 3-هیدروکسی اوکسیندول های دارای گروه ایمینوفوروکرومونیل

در پژوهش حاضر، واکنش تک- ظرف سه-جزئی 3-فرمیل کرومون ها، آلکیل یا آریل ایزوسیانیدها و مشتقات آیزاتین در دی کلرومتان خشک در دمای اتاق به تشکیل فراورده های 3-هیدروکسی-3-(ایمینوفوروکرومونیل) اکسیندول به صورت دیاستروگزین منجر شده است. ساختار فراورده ها با تکیه بر داده های حاصل از طیف های 1h nmr، 13c nmr ، ft-ir تعیین شده است. فضاشیمی و تایید نهایی ساختار فراورده ها با آزمون کریستالوگرافی پراش پرتو ایکس تک بلور انجام شده است. ساز و کار واکنش شامل چند مرحله واکنش های پی در پی حلقه افزایی [1+4]، توتومریزه شدن ایمین-انامین و آلکیل دار شدن فریدل کرافتس به صورت فضاگزین بوده است. از کریستالوگرام فراورده واکنش بر می آید که تنها دیاستریومر z ,s,s و تصویر آیینه ای آن یعنی z,r,r از بین 8 ایزومر فضایی محتمل تشکیل شده است.